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消費者庁、機能性表示食品の錠剤・カプセル剤等における製造・品質管理基準(GMP)を告示

消費者庁は2024年8月30日、次の内容を公表した。

令和6年8月30日、内閣府告示第108号「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」を公布。

施行は令和6年9月1日。対象は、食品表示基準別表第26の六の項ロ(1)により天然抽出物等を原材料とする錠剤・カプセル剤等食品として届け出られた機能性表示食品。粉末プロテイン全般ではない。届出者は、製造者等が本告示に従って製造等することを確保しなければならない。製造所ごとに総括責任者、製造管理責任者、品質管理責任者を置く。GMP本適用の経過措置は令和8年8月31日まで(令和8年9月1日から本適用)。

出典: 消費者庁

カテゴリ: 認証・規制

タグ: GMP 制度